Μετάβαση στο περιεχόμενο
PalmoGrafos.com

Καταγράφοντας τον παλμό της επικαιρότητας και όχι μόνο

Ηλεκτρονική εφημερίδα 11/11/2026

Παλμογράφος

ΕΟΦ

Πλεύρης προς ΕΟΦ: Δηλώστε άμεσα τα φάρμακα που είναι σε έλλειψη αλλιώς έρχονται κυρώσεις

«Σε περίπτωση που δεν το πράξουν ή δηλώσουν ψευδείς ποσότητες εκτός από τις ποινικές σε βάρος τους κυρώσεις ο υπουργός ζήτησε να κινηθούν τάχιστα και οι διαδικασίες για άμεση ανάκληση της άδειας λειτουργιας τους» INTIME NEWS / ΓτΠ ΠΑΠΑΜΗΤΣΟΣ ΔΗΜΗΤΡΗΣ Ο υπουργός Υγείας Θάνος…

Παραίτηση – βόμβα καθηγητή με σοβαρές καταγγελίες κατά ΕΟΦ

 Εμβόλια και παρενέργειες       Σοβαρές είναι οι εξελίξεις στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ), αφού καθηγητής πανεπιστημίου και μέλος της Αρμόδιας Επιτροπής εμβολίων παραιτήθηκε, αφήνοντας μάλιστα αιχμές για τον τρόπο με τον οποίο ασκεί το έργο της η επιτροπή. Παραίτηση που συμπίπτει χρονικά…

ΕΟΦ: Συνεχίζει τις ανακλήσεις προϊόντων – Ανακαλεί και Lumaren και Ptinolin

Φωτο: EUROKINISSI       Ο ΕΟΦ συνεχίζει τις ανακλήσεις φαρμακευτικών προϊόντων με ρανιτιδίνη. Μετά το ZANTAC και το LUMAREN, ανακαλεί και το PTINOLIN inj. sol. 50mg/2am. Συνεχίζονται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων οι ανακλήσεις φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη. Σήμερα,…

ΕΟΦ: Ανακαλεί όλες τις παρτίδες Zantac και τα γενόσημά του

Στην ανάκληση του φαρμάκου ZANTAC και των γενόσημών του προχώρησε σήμερα 25/9/2019 ο ΕΟΦ σύμφωνα με ανακοίνωσή του. Οι παρτίδες που ανακλήθηκαν: Συγκεκριμένα, σε ό,τι αφορά στο ZANTAC ανακαλούνται όλες οι παρτίδες του: ZANTAC EF.TAB 150MG/TAB, ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB ZANTAC INJ.SOL 50MG/2ML AMP, κατόπιν…

O EOΦ ανακαλεί όλες τις παρτίδες του Ponstan των 50 mg/5 ml

Yπάρχει κίνδυνος να υπερβαίνει τα νέα επιτρεπόμενα όρια ημερήσιας έκθεσης για τις στοιχειακές προσμίξεις μολύβδου και λιθίου Την ανάκληση όλων των παρτίδων του πόσιμου εναιωρήματος Ponstan 50 mg/5 ml (Αρ. Άδειας Κυκλοφορίας 60079/22-9-08) που βρίσκονται επί του παρόντος στην αγορά, λόγω δυνητικής υπέρβασης των…

Ο ΕΟΦ ανακαλεί γνωστό αποσυμφορητικό μύτης

Σύμφωνα με ανακοίνωση που εξέδωσε ο Οργανισμός την Τρίτη 5 Φεβρουαρίου         Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων με ανακοίνωση που εξέδωσε την Τρίτη 5 Φεβρουαρίου, ζητά την ανάκληση των παρτίδων F145060A και F149040A του φαρμακευτικού προϊόντος «HEXARHINAL, NASAL SPRAY HA 0.1%(1MG/ML) 10…

Φρένο στο “πάρτι” των ιατρικών συνεδρίων!

Με την έγκριση του ΕΟΦ, οι φαρμακευτικές εταιρείες θα χρηματοδοτούν τα ιατρικά συνέδρια, μετά το νέο πλαίσιο που θα οριστεί για τη διοργάνωση των συνεδρίων. Μεταξύ άλλων, τα νέα μέτρα προβλέπουν ότι επιτρέπεται η κάλυψη από φαρμακευτικές των εξόδων φιλοξενίας ιατρών ή άλλων επαγγελματιών…